Галоперидол деканоат: инструкция по применению. Галоперидол деканоат – инструкция, применение, показания, противопоказания, действие Пролонгированный галоперидол

Gedeon Richter Гедеон Рихтер А.О. Гедеон Рихтер ОАО

Страна происхождения

Венгрия

Группа товаров

Нервная система

Антипсихотический препарат (нейролептик)

Формы выпуска

  • 1 мл - ампулы темного стекла (5) - упаковки контурные пластиковые (1) - пачки картонные. 1 мл - ампулы темного стекла (5) - упаковки контурные пластиковые (1) - пачки картонные.

Описание лекарственной формы

  • Раствор для в/м введения масляный прозрачный, желтого или зеленовато-желтого цвета

Фармакологическое действие

Антипсихотическое средство (нейролептик), производное бутирофенона. Оказывает выраженное антипсихотическое действие, обусловленное блокадой деполяризации или уменьшением степени возбуждения допаминовых нейронов (снижение высвобождения) и блокадой постсинаптических допаминовых D2-рецепторов в мезолимбических и мезокортикальных структурах головного мозга. Оказывает умеренное седативное действие, обусловленное блокадой?-адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга; выраженное противорвотное действие, обусловленное блокадой допаминовых D2-рецепторов триггерной зоны рвотного центра; гипотермическое действие и галакторея, обусловленная блокадой допаминовых рецепторов гипоталамуса. Длительный прием сопровождается изменением эндокринного статуса, в передней доле гипофиза повышается продукция пролактина и снижается продукция гонадотропных гормонов. Блокада допаминовых рецепторов в допаминовых путях черно-полосатой субстанции способствует развитию экстрапирамидных двигательных реакций; блокада допаминовых рецепторов в тубероинфундибулярной системе вызывает уменьшение высвобождения СТГ. Практически не оказывает холиноблокирующего действия. Устраняет стойкие изменения личности, бред, галлюцинации, мании, усиливает интерес к окружающему. Эффективен у пациентов, резистентных к другим нейролептикам. Оказывает некоторое активирующее действие. У гиперактивных детей устраняет избыточную двигательную активность, поведенческие расстройства (импульсивность, затрудненную концентрацию внимания, агрессивность). В отличие от галоперидола галоперидола деканоат характеризуется пролонгированным действием.

Фармакокинетика

При приеме внутрь абсорбируется из ЖКТ на 60%. Cmax в плазме при приеме внутрь достигается через 3-6 ч, при в/м введении - через 10-20 мин, при в/м введении галоперидола деканоата - 3-9 дней. Подвергается эффекту "первого прохождения" через печень. Связывание с белками составляет 92%. Vd при равновесной концентрации - 18 л/кг. Активно метаболизируется в печени при участии изоферментов CYP2D6, CYP3A3, CYP3A5, CYP3A7. Является ингибитором изофермента CYP2D6. Активных метаболитов нет. Легко проникает через гистогематические барьеры, включая ГЭБ. Выделяется с грудным молоком T1/2 при приеме внутрь - 24 ч, при в/м введении - 21 ч, при в/в введении - 14 ч. Галоперидола деканоат выводится в течение 3 нед. Выводится почками - 40% и с желчью через кишечник - 15%.

Особые условия

Не рекомендуется парентеральное применение у детей. С осторожностью применяют при сердечно-сосудистых заболеваниях с явлениями декомпенсации, нарушениях проводимости миокарда, увеличении интервала QT или риске увеличения интервала QT (в т.ч. гипокалиемия, одновременное применение с препаратами, которые могут увеличивать интервал QT); при эпилепсии; закрытоугольной глаукоме; печеночной и/или почечной недостаточности; при тиреотоксикозе; легочно-сердечной и дыхательной недостаточности (в т.ч. при ХОБЛ и острых инфекционных заболеваниях); при гиперплазии предстательной железы с задержкой мочи; при хроническом алкоголизме; одновременно с антикоагулянтами. В случае развития поздней дискинезии необходимо постепенно снизить дозу галоперидола и назначить другой препарат. Имеются сообщения о возможности появления на фоне терапии галоперидолом симптомов несахарного диабета, обострения глаукомы, тенденции (при длительном лечении) к развитию лимфомоноцитоза. Пациентам пожилого возраста обычно требуется меньшая начальная доза и более постепенный подбор дозы. Для этого контингента больных характерна большая вероятность развития экстрапирамидных нарушений. Для выявления ранних признаков поздней дискинезии рекомендуется тщательное наблюдение за пациентом. На фоне лечения нейролептиками развитие ЗНС возможно в любое время, но наиболее часто он возникает вскоре после начала терапии или после перевода пациента с одного нейролептического средства на другое, во время комбинированного лечения с другим психотропным препаратом или после увеличения дозы. В период лечения не допускать употребления алкоголя. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В период применения галоперидола следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и высокой скорости психомоторных реакций.

Состав

  • галоперидола деканоат 70.52 мг, что соответствует содержанию галоперидола 50 мг Вспомогательные вещества: бензиловый спирт, масло кунжутное.

Галоперидол деканоат показания к применению

  • - хроническая шизофрения и другие психозы, особенно, когда лечение галоперидолом быстрого действия было эффективно и необходим действенный нейролептик умеренно седативного действия; - другие нарушения умственной деятельности и поведения, протекающие с психомоторной ажитацией и требующие длительного лечения.

Галоперидол деканоат противопоказания

  • - коматозное состоние; - угнетение ЦНС, вызванное лекарственными средствами или алкоголем; - болезнь Паркинсона; - поражение базальных ганглиев; - детский возраст; - повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью: декомпенсированные заболевания сердечно-сосудистой системы (в т.ч. стенокардия, нарушения внутрисердечной проводимости, удлинение интервала QT или предрасположенность к этому - гипокалиемия, одновременное применение других лекарственных средств, которые могут вызывать удлинение интервала QT), эпилепсия, закрытоугольная глаукома, печеночная и/или почечная недостаточность, гипертиреоз (с являениями тиреотоксикоза), легочно-сердченая и дыхательная недостаточность (в т.ч. при ХОБЛ и острых инфекционных заболеваниях), гиперплазия предстательной железы с задержкой мочи, алкоголизм.

Галоперидол деканоат дозировка

  • 50 мг 50 мг/мл

Галоперидол деканоат побочные действия

  • Побочные эффекты, развивающиеся во время лечения, обусловлены действием галоперидола. Со стороны нервной системы: головная боль, бессонница или сонливость (особенно в начале лечения), беспокойство, тревожность, возбуждение, страхи, акатизия, эйфория или депрессия, летаргия, приступы эпилепсии, развитие парадоксальной реакции - обострение психоза и галлюцинации; при длительном лечении - экстрапирамидные расстройства, в т.ч. поздняя дискинезия (причмокивание и сморщивание губ, надувание щек, быстрые и червеобразные движения языка, неконтролируемые жевательные движения, неконтролируемые движения рук и ног), поздняя дистония (учащенное моргание или спазмы век, необычное выражение лица или положение тела, неконтролируемые изгибающиеся движения шеи, туловища, рук и ног) и злокачественный нейролептический синдром (затрудненное или учащенное дыхание, тахикардия, аритмия, гипертермия, повышение или снижение АД, повышенное потоотделение, недержание мочи, ригидность мышц, эпилептические припадки, потеря сознания). Со стороны сердечно-сосудистой системы: при использовании в высоких дозах - снижение АД, ортостатическая гипотензия, аритмии, тахикардия, изменения на ЭКГ (удлинение интервала QT, признаки трепетания и мерцания желудочков). Со стороны пищеварительной системы: при применении в высоких дозах - снижение аппетита, сухость во рту, гипосаливация, тошнота, рвота, диарея или запоры, нарушение функции печени, вплоть до развития желтухи.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с лекарственными средствами, оказывающими угнетающее влияние на ЦНС, с этанолом возможно усиление депрессии ЦНС, угнетения дыхания и гипотензивного действия. При одновременном применении препаратов, вызывающих экстрапирамидные реакции, возможно повышение частоты и тяжести экстрапирамидных эффектов. При одновременном применении лекарственных средств, обладающих антихолинергической активностью, возможно усиление антихолинергических эффектов. При одновременном применении с противосудорожными средствами возможно изменение вида и/или частоты эпилептиформных припадков, а также снижение концентрации галоперидола в плазме крови; с трициклическими антидепрессантами (в т.ч. с дезипрамином) - уменьшается метаболизм трициклических антидепрессантов, повышается риск развития судорог. При одновременном применении галоперидол потенцирует действие антигипертензивных средств.

Условия хранения

  • беречь от детей
  • хранить в защищенном от света месте
Информация предоставлена

1 миллилитр раствора включает 50 мг (70,52 мг галоперидола деканоата ) – активный ингредиент.

Дополнительные составляющие: 15 мг бензилового спирта и до 1 мл кунжутного масла.

Форма выпуска

Компания «Гедеон Рихтер » выпускает Галоперидол Деканоат (Деканат) в форме внутримышечного (в/м) масляного инъекционного раствора в ампулах по 1 мл (50 мг/1 мл) №5.

Фармакологическое действие

Антипсихотическое (нейролептическое).

Фармакодинамика и фармакокинетика

Эфир галоперидола и кислоты декановой галоперидол деканат – принадлежит к группе психотропных препаратов (нейролептиков ) и является производным бутирофенона с выраженным блокирующим воздействием относительно центральных дофаминовых (допаминовых ) рецепторов. В случае в/м введения Галоперидола Деканоата в процессе медленного гидролиза наблюдается высвобождение галоперидола и его дальнейшее поступление в системный кровоток.

По причине прямой блокировки центральных рецепторов отмечается высокая эффективность галоперидола при лечении бреда и (вероятно благодаря воздействию на лимбические и мезокортикальные структуры). Также препарат характеризуется своим влиянием на базальные ядра нигростриальной системы. При психомоторном возбуждении оказывает довольно сильное успокаивающее (седативное ) воздействие, что важно при терапии маний и прочих болезненных состояний, связанных с эмоциональным перевозбуждением .

Лимбическая активность галоперидола заключается в его седативном действии, также препарат эффективен в качестве вспомогательного средства при боли хронического характера.

Воздействие лекарства на базальные ядра нигростриальной системы приводит к экстрапирамидным явлениям ( , акатизии , ).

При лечении социально замкнутых пациентов наблюдается нормализация их социального поведения.

Выраженное антидофаминовое периферическое действие галоперидола по причине раздражения хеморецепторов сопровождается формированием тошноты /рвоты , ослаблением гастродуоденального сфинктера и увеличением высвобождения из-за блокировки в аденогипофизе пролактин-ингибирующего фактора.

При в/м введении плазменная Cmax галоперидола наблюдается по прошествии 3-9 суток. Связывание с плазменными белками происходит на 92%. T1/2 препарата в среднем равен 21-му дню. В случае регулярных ежемесячных инъекций стадия плазменного насыщения достигается на протяжении 2-4 месяцев.

При в/м инъекциях фармакокинетика галоперидола дозозависимая. В дозировках до 450 мг отмечается прямая связь между введенной дозой и содержанием препарата в . Терапевтическая эффективность достигается при плазменной концентрации галоперидола – 20-25 мкг/л. Препарат с легкостью проходит сквозь гематоэнцефалический барьер . Выведение на 60% осуществляется кишечником и на 40% почками (1% экскретируется в неизмененном виде).

Показания к применению

Применение Галоперидола Деканоата показано при:

  • терапии хронической и прочих психозов , в особенности, в случае предыдущего результативного лечения пациента с использованием галоперидола быстрого действия и при необходимости применения эффективного нейролептика , обладающего умеренным седативным действием;
  • лечении прочих нарушений в поведенческой сфере и умственной деятельности , проходящих с симптоматикой психомоторной ажитации , которые нуждаются в длительной терапии.

Противопоказания

Абсолютно противопоказано применение Галоперидола Деканоата при:

  • состояниях подавленной ЦНС , которые были вызваны алкоголем или лекарственными препаратами;
  • состоянии ;
  • персональной гиперчувствительности к галоперидолу или прочим составляющим ЛС;
  • поражениях базальных ядер нигростриальной системы;
  • в детском возрасте.

Относительными противопоказаниями являются:

  • (предстательной железы), протекающая с ;
  • сердечно-сосудистые декомпенсированные патологии (включая расстройства внутрисердечной проводимости, , увеличение QT-интервала или склонность к нему — гипокалиемия, параллельное применение ЛС, влияющих на увеличение QT-интервала);
  • недостаточность функции / ;
  • закрытоугольная ;
  • (с проявлениями тиреотоксикоза);
  • недостаточность дыхательной и легочно-сердечной функции (включая острые инфекционные патологии и ХОБЛ);

Побочные действия

Система кроветворения:

  • эритропения ;
  • преходящая лейкопения;
  • лейкоцитоз ;
  • тенденция к моноцитозу.

Нервная система:

  • / (в особенности в начале терапии);
  • беспокойство;
  • страхи ;
  • тревожность;
  • акатизия ;
  • возбуждение;
  • / ;
  • приступы ;
  • летаргия ;
  • формирование парадоксальной реакции (углубление и психоза );
  • поздняя (спазмы или частое моргание век, неестественное положение тела или выражение лица, неконтролируемые изгибания туловища, шеи, ног и рук);
  • экстрапирамидные расстройства , включая позднюю (сморщивание губ и причмокивание, надувание щек, неконтролируемые движения жевательных мышц, ног и рук, червеобразные и быстрые движения языка);
  • нейролептический синдром злокачественного характера ( , учащенное или затрудненное дыхание, , изменение , гипертермия , , недержание мочи, эпилептические приступы , ригидность мышц, потеря сознания).

Мочеполовая система:

  • периферическая ;
  • (при существующей гиперплазии простаты );
  • болезненные ощущения в грудных железах;
  • гиперпролактинемия;
  • понижение потенции ;
  • гинекомастия ;
  • приапизм ;
  • расстройство менструального цикла;
  • повышение либидо .

Сердечно-сосудистая система:

  • ортостатическая гипотензия ;
  • понижение АД;
  • отклонения на ЭКГ (увеличение QT-интервала, признаки мерцания и трепетания желудочков ).

Органы зрения:

  • ретинопатия ;
  • расплывчатость зрения.

Пищеварительная система:

  • гипосаливация ;
  • понижение ;
  • / ;
  • сухость во рту;
  • тошнота /рвота ;
  • нарушение печеночной функции, вплоть до формирования желтухи .

Обмен веществ:

  • гипонатриемия;
  • гипогликемия/гипергликемия.

Аллергические проявления:

  • и макуло-папулезные изменения кожных покровов;
  • бронхоспазм;
  • фотосенсибилизация ;
  • ларингоспазм.

Другие:

  • увеличение веса;
  • (облысение);
  • местные реакции, ассоциированные с проведением инъекций.

Инструкция по применению (Способ и дозировка)

Инструкция на Галоперидола Деканоат предусматривает исключительно в/м введение препарата для терапии только взрослых пациентов.

Проведение в/в инъекций запрещено!

Предпочтительным местом введения препарата является ягодичная область. При проведении инъекции следует ограничить одноразовую дозу 3-мя миллилитрами препарата во избежание дискомфортного ощущения распирания в районе введения.

Пациентам, проходящим длительную терапию с использованием пероральных нейролептиков (преимущественно галоперидола ), может быть рекомендовано изменение схемы лечения с переходом на депо-инъекции .

По причине значительных персональных отличий в ответе на лечение, инструкция на Галоперидола Деканат предусматривает индивидуальный подбор дозировок препарата. Определение оптимальной дозы должно осуществляться при строгом врачебном контроле с учетом всех проявлений болезненного состояния, тяжести его течения, а также дозировок прежде принимаемых антипсихотиков (обычно пероральной формы галоперидола ).

В начале изменения схемы терапии рекомендуют каждые 4 недели в/м вводить дозы в 10-15 раз превышающие дозировки перорального галоперидола . Как правило, такие дозы равны 25-75 мг (0,5-1,5 мл) Галоперидола Деканоата и не должны быть выше 100 мг.

В соответствии с произведенным эффектом можно проводить дальнейшую корректировку дозировочного режима со ступенчатым повышением доз по 50 мг, вплоть до установления оптимально эффективной поддерживающей дозировки, которая в большинстве случаев в 20 раз превышает суточную дозу таблетированного галоперидола . В случае, когда при подборе дозировочного режима наблюдается возобновление проявлений основного заболевания, можно дополнить терапию пероральными формами лекарства.

Обычная частота проведения в/м инъекций – однократно каждые 28 суток, однако по причине больших персональных отличий в ответе на препарат может понадобиться его более частое использование.

Больным олигофренией , а также пожилым пациентам рекомендуют изначальное введение меньших дозировок Галоперидола Деканоата (в основном 12,5-25 мг) одноразово в 4 недели, с последующим их повышением согласно оказываемому эффекту.

Передозировка

Использование в терапии депо-инъекций галоперидола по сравнению с приемом его пероральных форм связано с меньшим риском возможности передозировки. Хотя симптоматика передозировки не зависит от лекарственной формы препарата, в случае наблюдения проявлений, ассоциированных с применением чрезмерных доз галоперидола, следует брать во внимание более длительное действие инъекционного раствора.

При передозировке галоперидолом наблюдали более выраженные проявления фармакологического действия препарата и его побочных эффектов. Наиболее опасными симптомами являются экстрапирамидные нарушения , седативные эффекты и понижение . Экстрапирамидные нарушения характеризуются ригидностью мышц и локализованного или общего характера. Повышение АД возникает намного чаще, чем его понижение. В редких случаях возможно возникновение коматозного состояния с артериальной гипотонией и подавлением дыхания , могущее перейти в шокоподобное . Также может отслеживаться увеличение QT-интервала с формированием .

К галоперидолу неизвестен. В случае состояния , проходимость путей дыхания пациента обеспечивают при помощи эндотрахеального или орофарингеального зонда , при подавлении дыхательной функции может потребоваться переведение больного на ИВЛ . Все процедуры лечения сопровождаются мониторингом жизненно важных функций организма и контролем ЭКГ, вплоть до абсолютной нормализации показаний. Терапию тяжелых аритмий проводят соответствующими препаратами антиаритмического действия. При выраженной гипотонии и остановке кровообращения показано в/в введение изотонических растворов, концентрированного и , а также Норэпинефрина или в качестве вазопрессоров (применение неприемлемо в связи с тем, что его взаимодействие с галоперидолом может привести к существенному повышению АД и потребовать срочной корректировки). При экстрапирамидных нарушениях тяжелого характера практикуют на протяжении нескольких недель введение антипаркинсонических антихолинергических препаратов (после их отмены возможно возобновление симптоматики).

Взаимодействие

Параллельное применение с барбитуратами , трициклическими антидепрессантами , этанолом, опиоидными , препаратами и общего действия увеличивает выраженность их подавляющего воздействия на ЦНС.

Сочетаемое лечение с уменьшает эпилептический порог , что приводит к увеличению риска формирования эпилептических припадков .

Галоперидол повышает эффективность периферических М-холиноблокаторов и многих гипотензивных препаратов (уменьшает действие гуанетидина по причине его вытеснения из альфа-адренергических нейронов и задержки его захвата данными нейронами).

Препарат снижает воздействие противосудорожных препаратов вследствие уменьшения судорожного порога .

Сочетаемое применение с ингибиторами МАО и трициклическими антидепрессантами тормозит их , при этом наблюдается обоюдное увеличение токсичности и седативного действия .

Галоперидол снижает сосудосуживающее влияние эпинефрина , допамина , норэпинефрина , и (блокировка альфа-адренорецепторов может стать причиной искажения действия эпинефрина и привести к парадоксальному понижению АД ).

Совместное лечение с использованием антикоагулянтов изменяет их эффекты в сторону снижения или повышения.

Одновременное применение с противопаркинсоническими средствами снижает их действие, антагонистически воздействуя на дофаминергические пути ЦНС.

Введение галоперидола снижает эффективность , что может потребовать коррекции дозировочного режима.

Параллельная терапия с амфетаминами приводит к снижению антипсихотического влияния Галоперидола и уменьшению психостимулирующего действия амфетаминов по причине блокировки альфа-адренорецепторов.

Сочетаемое назначение с Метилдопой усиливает риск возникновения психических расстройств (включая дезориентацию в пространстве, затруднение и замедление мыслительных процессов).

Антигистаминные лекарства 1-го поколения, а также антихолинергические и противопаркинсонические препараты могут увеличивать М-холиноблокирующую эффективность и понижать антипсихотическое действие галоперидола , что может потребовать пересмотра дозировочного режима.

Комбинирование галоперидола с препаратами лития (в особенности в больших дозировках) может стать причиной развития экстрапирамидных проявлений и возникновения (привести к необратимой нейроинтоксикации ).

Совместное применение со средствами, которые вызывают экстрапирамидные нарушения , усиливает их тяжесть и частоту.

Продолжительная терапия барбитуратами и прочими индукторами микросомального окисления, а также с снижает плазменное содержание галоперидола .

Параллельное назначение с Флуоксетином увеличивает возможность формирования побочных явлений со стороны ЦНС, в большей степени экстрапирамидных нарушений .

Употребление большого количества крепкого кофе или чая понижает эффективность галоперидола .

Условия продажи

Приобретение Галоперидола Деканоата возможно только при предъявлении специального рецепта.

Условия хранения

Диапазон температур хранения ампул составляет 15-30 °C.

Срок годности

Ампулы с препаратом хранятся на протяжении 5-ти лет.

Особые указания

Галоперидол Деканоат выпускается в форме масляного инъекционного раствора, предназначенного исключительно для в/м введения, по этой причине проводить в/в инъекции препарата строго запрещается!

Было зафиксировано несколько случаев внезапной смерти у психиатрических пациентов, проходивших терапию с применением антипсихотических препаратов .

При предрасположенности пациента к увеличению QT-интервала (гипокалиемия, синдром увеличения QT-интервала, прием препаратов пролонгирующих QT-интервал) в период проведения лечения надлежит соблюдать осторожность, из-за риска увеличения данного показателя.

С целью выявления нетипичных побочных явлений терапию рекомендуют начинать с таблетированных форм галоперидола и лишь в последующем переходить к инъекционному введению препарата.

В связи с печеночным метаболизмом лекарственного средства, в случае его применения для лечения больных с , следует уделять им особое внимание. При продолжительной терапии необходимо постоянно контролировать печеночную функциональность, а также следить за картиной крови.

Применение Галоперидола Деканоата в единичных случаях приводило к возникновению судорог , что стало причиной рекомендаций к его осторожному использованию при терапии пациентов, страдающих и прочими болезненными состояниями, предрасполагающими к возникновению судорог (например, отмена алкоголя , черепно-мозговые травмы и пр.).

В случае одновременного диагностирования у пациента психоза и , а также при доминировании депрессивного состояния назначают Галоперидол Деканоат совместно с антидепрессантами .

В связи с тем, что увеличивает токсичность галоперидола , терапия больных с проявлениями гипертиреоза возможна только при проведении его адекватного лечения.

При параллельном проведении лечения после окончания курса терапии Галоперидолом Деканоатом его необходимо подлить еще на несколько недель в связи с более быстрым выведением антипаркинсонических препаратов.

По причине высокой возможности фотосенсибилизации следует защитить открытые кожные покровы от воздействия ультрафиолета .

В процессе лечения пациент должен с осторожностью подходить к выполнению тяжелых физических манипуляций и приему горячей ванны по причине возможного теплового удара , развивающегося вследствие угнетения периферической и центральной гипоталамической терморегуляции .

В начале курса терапии, в особенности при использовании высоких дозировок Галоперидола Деканоата, наблюдали его седативное влияние различного уровня выраженности, протекающее с понижением внимания и усугубляющееся приемом спиртных напитков.

При проведении лечения не стоит принимать безрецептурные «противопростудные» лекарства, так как это может привести к усилению антихолинергического воздействия и развитию теплового удара .

Из-за возможности формирования «синдрома отмены «, применение Галоперидола Деканоата нуждается в поэтапном прекращении.

Аналоги

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Аналоги Галоперидола Деканоата представлены препаратами Бенперидол и Мелперон .

Синонимы

Лекарственными средствами, включающими в свой состав галоперидол, являются Сенорм , Галомонд и Галоприл .

Детям

Применение Галоперидола Деканоата в детской возрастной группе противопоказано.

С алкоголем

Во время проведения терапии препаратами, включающими галоперидол , употребление алкогольных напитков строго запрещено.

При беременности и лактации

Проведенные исследования с вовлечением довольно большого количества пациентов показали, что введение Галоперидола Деканоата не приводит к существенному увеличению частоты формирования развития у плода . В некоторых редких случаях наблюдались врожденные пороки развития в случае параллельного применения с прочими лекарственными препаратами в фетальном периоде . В связи с этим назначение Галоперидола Деканоата при допускается только в случае явственного превышения предполагаемой пользы для матери по сравнению с потенциальным риском для будущего ребенка.

Поскольку галоперидол может проникать в молоко кормящей матери , у грудных детей возможно возникновение экстрапирамидных симптомов , поэтому назначение данного лекарства при следует оставить на усмотрение врача с учетом соотношения риск/польза для младенца/матери.

Галоперидол деканоат: инструкция по применению и отзывы

Галоперидол деканоат – нейролептик, антипсихотический препарат.

Форма выпуска и состав

Препарат выпускается в форме раствора масляного для внутримышечного (в/м) введения: прозрачная жидкость зеленовато-желтого или желтого цвета (по 1 мл в стеклянных ампулах темного цвета; по 5 ампул в пластиковых поддонах, в картонной пачке 1 поддон и инструкция по применению Галоперидол деканоат).

В 1 мл раствора содержится:

  • действующее вещество: галоперидола деканоат – 70,52 мг, что эквивалентно содержанию 50 мг галоперидола;
  • вспомогательные компоненты: масло кунжутное, спирт бензиловый.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Галоперидол деканоат – сильный нейролептик, производное бутирофенона, антипсихотический препарат пролонгированного действия. Его активное вещество представляет собой эфир декановой кислоты и галоперидола, который является выраженным антагонистом центральных дофаминовых рецепторов. После введения галоперидол высвобождается в результате медленного гидролиза и попадает в системный кровоток.

Благодаря прямой блокаде центральных дофаминовых рецепторов при лечении галлюцинаций и бреда, проявляется высокая эффективность галоперидола. Предполагается, что это происходит в результате его действия на мезокортикальные и лимбические структуры. Он оказывает выраженное успокаивающее действие при психомоторном возбуждении, мании и других ажитациях.

Активность препарата в отношении лимбической системы проявляется в седативном эффекте. Галоперидол показан в качестве дополнительного средства пациентам с хронической болью.

Вещество воздействует на базальные ганглии, вызывая экстрапирамидные реакции в виде дистонии, акатизии, паркинсонизма.

При расстройствах, характеризующихся социальной замкнутостью, после приема Галоперидол деканоат у больных наблюдается нормализация социального поведения.

Выраженная антидофаминовая активность оказывает раздражающее действие на хеморецепторы, вызывая развитие тошноты и рвоты. Кроме этого, сопровождается расслаблением гастродуоденального сфинктера, блокирует в аденогипофизе пролактин-ингибирующий фактор, что приводит к повышенному высвобождению пролактина.

Фармакокинетика

После в/м инъекции максимальная концентрация (Cmax) галоперидола достигается через 3–9 дней. В плазме стадия насыщения наступает на фоне ежемесячного введения после 2–4 инъекций. Фармакокинетика носит дозозависимый характер, при применении доз ниже 450 мг наблюдается прямая зависимость между плазменной концентрацией и дозой. Терапевтический эффект наступает после достижения концентрации галоперидола в плазме 20–25 мкг/л.

Связывание с белками плазмы – 92%.

Галоперидол легко преодолевает гематоэнцефалический барьер (ГЭБ), выделяется с грудным молоком.

Период полувыведения (T 1/2) – примерно 21 день. Через кишечник экскретируется до 60%введенного вещества, через почки – 40%, из них около 1% в неизмененном виде.

Показания к применению

  • психозы, включая хроническую шизофрению, особенно у пациентов с положительным ответом на терапию галоперидолом быстрого действия, которым показано назначение действенного нейролептика с умеренным седативным эффектом;
  • нарушения умственной деятельности и поведения, сопровождающиеся психомоторной ажитацией, которые требуют длительного лечения.

Противопоказания

Абсолютные:

  • коматозное состояние различного генеза;
  • угнетение центральной нервной системы (ЦНС), возникшее на фоне приема лекарственных средств или употребления алкоголя;
  • болезнь Паркинсона, другие заболевания ЦНС, которые сопровождаются пирамидной или экстрапирамидной симптоматикой;
  • поражение базальных ганглиев;
  • депрессия, истерия;
  • период беременности;
  • грудное вскармливание;
  • детский возраст;
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью следует назначать Галоперидол деканоат при эпилепсии, декомпенсированных заболеваниях сердечно-сосудистой системы (включая стенокардию, удлинение интервала QT, нарушения внутрисердечной проводимости, гипокалиемию или сопутствующую терапию лекарственными средствами, которые могут способствовать удлинению интервала QT), закрытоугольной глаукоме, печеночной недостаточности, гипертиреозе (с явлениями тиреотоксикоза), почечной недостаточности, гиперплазии предстательной железы с задержкой мочи, легочно-сердечной и дыхательной недостаточности (включая хроническую обструктивную болезнь легких, острые инфекционные заболевания), алкоголизме.

В период беременности допускается назначение Галоперидол деканоат только в тех случаях, когда предполагаемый терапевтический эффект для матери превышает потенциальную угрозу для плода.

Галоперидол деканоат, инструкция по применению: способ и дозировка

Галоперидол деканоат является масляным раствором, поэтому категорически противопоказано его внутривенное введение.

Раствор предназначен для парентерального введения путем глубокой в/м инъекции в ягодичную область.

Следует учитывать, что введение раствора в дозе, превышающей 3 мл, сопровождается неприятным ощущением распирания в месте инъекции.

При назначении начальной дозы Галоперидол деканоат учитывают симптоматику заболевания, степень его тяжести, предшествующую дозу галоперидола или других нейролептиков.

Дозу необходимо подбирать индивидуально под строгим врачебным наблюдением за пациентом, из-за существенных отличий в реакциях на лечение у разных больных.

Рекомендованное дозирование: начальная доза – по 0,5–1,5 мл, что соответствует 25–75 мг галоперидола, 1 раз в 28 дней. Начальная доза Галоперидол деканоат должна быть в 10–15 раз выше пероральной формы галоперидола, но не должна превышать 100 мг. С учетом оказываемого эффекта начальную дозу можно повышать с шагом в 50 мг, до получения желаемого оптимального эффекта. Поддерживающая разовая доза обычно составляет 20 суточных доз галоперидола для приема внутрь. Если в период подбора дозы возобновляются симптомы основного заболевания, лечение можно дополнить пероральными формами.

При необходимости, с учетом индивидуальных особенностей влияния препарата, возможно более частое в/м введение раствора (1 раз в 14 дней).

Для больных олигофренией и пациентов в пожилом возрасте начальная доза должна составлять от 12,5 до 25 мг препарата 1 раз в 28 дней. В зависимости от индивидуального ответа на терапию производится увеличение дозы.

Побочные действия

  • со стороны нервной системы: сонливость или бессонница (особенно в начале терапии), страхи, беспокойство, возбуждение, тревожность, головная боль, акатизия, депрессия, эйфория, приступы эпилепсии, летаргия, парадоксальные реакции – галлюцинации и обострение психоза; на фоне длительного лечения – экстрапирамидные расстройства, включая позднюю дискинезию (сморщивание губ, причмокивание, надувание щек, червеобразные быстрые движения языка, неконтролируемый характер жевательных движений, движений рук и ног), поздняя дистония (спазмы век, учащенное моргание, необычное выражение лица или положение тела, изгибающиеся неконтролируемые движения шеи, рук, туловища и ног), злокачественный нейролептический синдром [учащенное или затрудненное дыхание, повышение или снижение артериального давления (АД), гипертермия, повышенное потоотделение, тахикардия, аритмия, ригидность мышц, недержание мочи, потеря сознания, эпилептические припадки];
  • со стороны сердечно-сосудистой системы: на фоне применения высоких доз – понижение АД, аритмии, тахикардия, ортостатическая гипотензия, признаки трепетания и мерцания желудочков, удлинение интервала QT;
  • со стороны пищеварительной системы: на фоне применения высоких доз – сухость во рту, понижение аппетита, тошнота, рвота, гипосаливация, диарея или запоры, функциональные нарушения печени, включая развитие желтухи;
  • со стороны системы кроветворения: редко – агранулоцитоз, преходящий лейкоцитоз или лейкопения, тенденция к моноцитозу, эритропения;
  • со стороны мочевыделительной системы: периферические отеки, при гиперплазии предстательной железы – задержка мочи;
  • со стороны половой системы и молочной железы: нарушение менструального цикла, боль в грудных железах, гиперпролактинемия, гинекомастия, повышение либидо, снижение потенции, приапизм;
  • со стороны органа зрения: нечеткость зрения, катаракта, ретинопатия;
  • со стороны обмена веществ: гипонатриемия, гипергликемия, гипогликемия;
  • дерматологические реакции: макулопапулезная сыпь, акне, фотосенсибилизация;
  • аллергические реакции: редко – ларингоспазм, бронхоспазм;
  • местные реакции: возможно – развитие нежелательных явлений, связанных с введением Галоперидол деканоат;
  • прочие: увеличение веса тела, алопеция.

Передозировка

Передозировка галоперидола проявляется значительной выраженностью установленных побочных фармакологических эффектов с развитием нежелательных реакций. К числу наиболее опасных симптомов относятся понижение АД, экстрапирамидные реакции в виде общего или локализованного тремора и ригидности мышц, седативный эффект, иногда – коматозное состояние с артериальной гипотензией и угнетением дыхания, переходящее в шок. Существует риск удлинения интервала QT, приводящего к развитию желудочковых аритмий.

Лечение: специфический антидот отсутствует. При терапии предполагаемой передозировки следует учитывать, что Галоперидол деканоат действует длительно. Для обеспечения проходимости дыхательных путей необходимо использовать орофарингеальный или эндотрахеальный зонд, при выраженном угнетении дыхания проводят искусственную вентиляцию легких. Необходимо обеспечить тщательное наблюдение за состоянием больного, мониторинг жизненно важных функций и электрокардиограммы (ЭКГ). Противоаритмическую терапию продолжают до полной нормализации ЭКГ. В случае низкого АД и остановки кровообращения в качестве вазопрессорных средств рекомендуется применение концентрированного альбумина и норэпинефрина или допамина, внутривенное введение жидкости, плазмы. При развитии тяжелых экстрапирамидных симптомов требуется регулярное введение антипаркинсонических средств с антихолинергическим действием в течение нескольких недель. Следует учитывать, что после отмены этих препаратов экстрапирамидные симптомы могут возобновиться.

Противопоказано применение эпинефрина. Его взаимодействие с галоперидолом может вызвать существенное повышение АД и потребовать немедленной коррекции дозы.

Особые указания

Уколы Галоперидол деканоат следует начинать вводить после положительного ответа на предварительную терапию галоперидолом для приема внутрь, это позволит снизить риск развития непредвиденных побочных реакций.

На фоне применения антипсихотических средств у психиатрических больных в редких случаях наблюдались эпизоды внезапной смерти.

Продолжительную терапию необходимо сопровождать проведением регулярных исследований на предмет контроля картины крови и функции печени.

Из-за риска возникновения у больных судорог, при эпилепсии, травмах головы, отмене алкоголя или других состояниях, располагающих к судорогам, требуется соблюдение особой осторожности.

Применение Галоперидол деканоат у больных, страдающих гипертиреозом, допускается только на фоне одновременно проводимой соответствующей тиреостатической терапии.

Показано сочетание с антидепрессантами при лечении пациентов с депрессией и психозом или при доминировании депрессии.

При сопутствующей противопаркинсонической терапии после отмены препарата Галоперидол деканоат ее рекомендуется продолжить в течение нескольких недель ввиду более быстрого выведения противопаркинсонических средств. Прекращать применение галоперидола следует постепенно, что позволит не допустить возникновения синдрома отмены.

На фоне начальной терапии или применения высоких доз препарата возможно появление седативного эффекта со снижением внимания. Степень выраженности успокоительного действия Галоперидол деканоат может усугубить употребление алкоголя, поэтому запрещено принимать спиртные напитки в период лечения.

Из-за увеличенного риска фотосенсибилизации необходимо воздерживаться от пребывания под прямыми солнечными лучами с незащищенными участками кожи.

Без консультации врача не следует принимать лекарственные средства от простуды, поскольку они могут усилить антихолинергический эффект, что повышает риск развития теплового удара.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

В начале инъекционного применения раствора Галоперидол деканоат пациентам запрещено управление транспортными средствами и выполнение каких-либо видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и/или сопряженных с высоким риском травматизма.

Применение при беременности и лактации

Противопоказано вводить Галоперидол деканоат в период вынашивания и лактации.

При беременности допускается назначение препарата только в тех случаях, когда предполагаемый терапевтический эффект для матери превышает потенциальную угрозу для плода.

Применение Галоперидол деканоат в период лактации вызывает развитие экстрапирамидных симптомов у младенцев. При необходимости назначения терапии препаратом матери, грудное вскармливание рекомендуется прекратить.

Применение в детском возрасте

Противопоказано применение галоперидола для лечения детей.

При нарушениях функции почек

С осторожностью следует назначать Галоперидол деканоат пациентам с почечной недостаточностью.

При нарушениях функции печени

С особой осторожностью следует назначать уколы Галоперидол деканоат больным с печеночной недостаточностью, поскольку его метаболизм осуществляется в печени.

Применение в пожилом возрасте

Начальная доза для пациентов пожилого возраста должна составлять 12,5–25 мг галоперидола 1 раз в 28 дней. Увеличение дозы следует производить постепенно с учетом индивидуального ответа на производимую терапию.

Лекарственное взаимодействие

  • трициклические антидепрессанты, этанол, опиоидные анальгетики, снотворные препараты, барбитураты, средства для общей анестезии: повышается выраженность их угнетающего влияния на ЦНС;
  • периферические м-холиноблокаторы, гипотензивные средства: усиливается действие большинства гипотензивных препаратов и периферических м-холиноблокаторов;
  • трициклические антидепрессанты, ингибиторы моноаминоксидазы: замедляется метаболизм этих средств, происходит одновременное увеличение седативного эффекта и токсичности указанных препаратов и галоперидола;
  • бупропион: повышается риск возникновения значительных эпилептических припадков на фоне снижения эпилептического порога бупропиона;
  • противосудорожные средства: галоперидол вызывает снижение судорожного порога, снижая их эффективность;
  • допамин, эфедрин, эпинефрин, фенилэфрин, норэпинефрин: ослабляется сосудосуживающее действие указанных препаратов; возможно парадоксальное снижение АД при сочетании галоперидола с эпинефрином;
  • противопаркинсонические средства: Галоперидол деканоат клинически значимо снижает их эффективность;
  • антикоагулянты: возможно повышение или снижение их терапевтического эффекта;
  • бромокриптин: из-за уменьшения действия бромокриптина может потребоваться коррекция его дозы;
  • метилдопа: у больных, принимающих метилдопу, увеличивается риск возникновения дезориентации в пространстве, замедления или затруднения процессов мышления, развития других психических нарушений;
  • амфетамины: происходит уменьшение психостимулирующего эффекта амфетаминов и антипсихотического действия галоперидола;
  • препараты лития: возможно усиление экстрапирамидной симптоматики, развитие необратимой нейроинтоксикации (энцефалопатия), особенно при высоких дозах лития;
  • антихолинергические, противопаркинсонические, антигистаминные (первого поколения) лекарственные средства: взаимодействие с указанными препаратами может вызывать усиление м-холиноблокирующего влияния галоперидола, понижая его антипсихотическую активность. В этом случае следует рассмотреть вопрос о необходимости коррекции дозы Галоперидол деканоат;
  • карбамазепин, барбитураты: на фоне длительной терапии индукторами микросомального окисления снижается концентрация галоперидола в плазме;
  • флуоксетин: возрастает вероятность развития экстрапирамидных реакций и других побочных явлений со стороны ЦНС при сочетании галоперидола с флуоксетином;
  • препараты, вызывающие экстрапирамидные реакции: повышается частота и тяжесть экстрапирамидных расстройств;
  • чай, кофе: следует учитывать, что употребление этих напитков способствует понижению терапевтического действия галоперидола.

Аналоги

Аналогами Галоперидол деканоат являются Галоперидол , Галоперидол-Рихтер, Галоперидол-ратиофарм, Сенорм, Бенперидол, Мелперон, Галомонд, Галоприл и др.

Сроки и условия хранения

Беречь от детей.

Хранить при температуре до 25 °C в защищенном от света месте.

Срок годности – 5 лет.

Галоперидол деканоат относится к числу антипсихотических средств. Его можно отнести к производной форме бутирофенона. Он способен оказать выраженное антипсихотическое действие. Происходит это благодаря блокаде деполяризации или же уменьшению степени возбуждения допаминовых нейронов. Данный медикамент широко применяется при психических расстройствах.

, , ,

Код по АТХ

N05AD01 Haloperidol

Действующие вещества

Галоперидол

Фармакологическая группа

Антипсихотическое средство (нейролептик)

Фармакологическое действие

Противорвотные препараты

Нейролептические препараты

Антипсихотические препараты

Показания к применению Галоперидол деканоат

Показания к применению Галоперидол деканоат заключаются в том, что медикамент применяется при выраженной шизофрении. Он назначается в качестве поддерживающей терапии. Особенно в тех случаях, когда ранее применялся обыкновенный галоперидол в качестве терапевтического действия.

Данная форма медикамента является усиленной и способна поддерживать человека в периоды проявления серьезных припадков. Полностью избавиться от заболевания невозможно, но частично улучшить состояние пациента вполне.

Медикамент назначается в тех случаях, когда человек страдает сильными психическими расстройствами. Зачастую они сопровождаются галлюцинациями, повышенной агрессией и возбудимостью.

Медикамент относится к числу нейролептиков пролонгированного действия. Он способен оказать мощное антипсихотическое действие и умеренное седативное действие. Ему под силу блокирование допаминовых рецепторов в ЦНС. Галоперидол деканоат способен оказать анальгезирующее, противосудорожное, противорвотное и антигистаминное действие.

Форма выпуска

Форма выпуска представлена таблетками белого и почти белого цвета. Они имеют округлую форму с фаской. Запах практически отсутствует. На одной стороне таблетки есть гравировка "I|I". В таблетке содержится 1,5 мг галоперидола. Вспомогательными веществами медикамента являются крахмал кукурузный, желатин, лактоза, крахмал картофельный и тальк.

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения бесцветный, либо слегка желтоватый. В одной ампуле содержится 5 мг активного вещества. В качестве вспомогательных компонентов выступает молочная кислота и вода.

Клинико-фармакологическая группа медикамента – нейролептик. Средство эффективно в обоих случаях. Оно оказывает положительное действие, как в виде таблеток, так и раствора для введения. В данном случае стоит самостоятельно определиться, какой форме выпуска отдавать предпочтение.

Важно ознакомиться с основными характеристиками медикамента. Это позволит определять годно средство или нет и понять когда перед человеком находится подделка. Как использовать медикамент Галоперидол деканоат должен решить лечащий врач.

, , ,

Фармакодинамика

Фармакодинамика препарата представлена тем, что он относится к числу нейролептиков пролонгированного действия. Он способен оказать выраженное антипсихотическое действие. Кроме того, медикамент помогает успокоиться и обладает хорошими седативными свойствами.

Медикамент активно блокирует допаминовые рецепторы, которые находятся в центральной нервной системе. Медикамент способен оказать мощное противорвотное действие. Он также устраняет жар и сужает сосуды.

Данный медикамент можно отнести к числу тех, которые оказывает широкое действие. Ведь он помогает не только облегчить состояние человека, но и избавить его от неприятных симптомов, вызванных психическими расстройствами.

Чтобы медикамент действительно помог, нужно правильно его применять. В противном случае ситуация может значительно усугубиться. Поэтому консультация врача является вынужденной мерой. Чтобы принимать Галоперидол деканоат, нужно достаточно знать об этом медикаменте и что самое главное, правильно его применять.

Фармакокинетика

Фармакокинетика препарата заключается в том, что полной равновесной концентрации он достигает только лишь через 2-3 месяца. При этом медикамент должен вводиться повторно.

Галоперидол деканоат относится к числу нейролептиков, которые обладают пролонгированным действием. Благодаря своим активным компонентам он оказывает выраженное антипсихотическое действие. Человек начинает чувствовать облегчение через короткое время. Главное постоянно поддерживать пациента с помощью медикамента.

Возможность блокирования допаминовых рецепторов в центральной нервной системе приводит к тому, что лекарство может оказать выраженное противорвотное действие. Кроме того, он обладает жаропонижающими, антигистаминными, анальгезирующими и противосудорожными функциями. Этого вполне достаточно чтобы человек начал чувствовать себя лучше.

Периодические приступы приносят пациенту и окружающим его людям массу неудобств. Поэтому принимать Галоперидол деканоат необходимо, он поможет перенести данные процессы, намного легче.

, , , ,

Использование Галоперидол деканоат во время беременности

Использование Галоперидол деканоат во время беременности не допустимо. Дело в том, что такое воздействие может негативно сказаться на развитии плода. Особенно опасно принимать средство на ранних сроках беременности. Организм матери значительно ослаблен, иммунная система не выполняет защитных функций. Это благоприятная среда для проникновения различных инфекций.

Поэтому прием сильных препаратов находится под запретом. Это способно усугубить ситуацию. Если женщина должна принимать лекарство во время беременности, нужно консультация врача.

В период кормления грудью рекомендуется отменить использование лекарства. Ведь вместе с молоком активные компоненты могут проникать в организм малыша. На первых месяцах жизни это просто недопустимое вмешательство. Это может привести к развитию проблем со здоровьем, которые необратимы. Прием Галоперидол деканоат должен проводится под присмотром врача. Но все, же рекомендуется найти альтернативный путь решения проблемы.

Противопоказания

Противопоказания к применению Галоперидол деканоат заключаются в наличии некоторых проблем со здоровьем. Так, к их числу относят неврологические заболевания, которые могут сопровождаться пирамидной и экстрапирамидной симптоматикой.

К группе риска относятся беременные женщины и молодые мамы которые кормят ребенка грудью. Проникновение активных компонентов в организм в этот период является недопустимым.

Данные факторы стоит учитывать при необходимости принятия лекарства. В некоторых случаях с помощью корректировки дозы, получается, продолжить или начать использование лекарства. Но это возможно только лишь в исключительных моментах.

Пренебрегать основными правилами не стоит. Ведь самостоятельное увеличение дозы, прием лекарства при его запрете может привести к развитию серьезных проблем. Именно поэтому человеку, страдающему психическими расстройствами, стоит использовать Галоперидол деканоат под чьи-то руководством. Это может спасти ему жизнь и обезопасить от неправильных действий.

Побочные действия Галоперидол деканоат

Побочные действия Галоперидол деканоат представлены различными проявлениями со стороны центральной нервной системы. В основном страдает она. Так, возможно появление экстрапирамидные нарушений. Проявляют они себя в виде повышения мышечного тонуса, акинезии и тремора.

Не исключено появление поздней дискинезии, она возникает только лишь на фоне длительного применения лекарства. Выраженный седативный эффект также относится к числу побочных действий. Может развиться сильная депрессия.

К прочим негативным действиям относят обратимое повышение содержания пролактина в сыворотке. Обычно возникает это на фоне приема большого количества лекарства. Данный фактор изменится в лучшую сторону самостоятельно.

Если делать все так, как написано в инструкции, и не принимать средство в повышенных дозах, то никаких побочных действий и быть не может. В таком случае лекарство окажет необходимое действие и не навредит организму. Поэтому консультация касательно Галоперидол деканоат является главным критерием.

, , , ,

Способ применения и дозы

Для достижения правильного эффекта, важно знать способ применения и дозы Галоперидол деканоат. Итак, лекарство назначается перорально и внутримышечно. Длительность лечения зависит от индивидуальных особенностей организма и того, как прогрессирует заболевание.

Дозировка выбирается аналогичным способом. Во время расчета данного момента нужно учитывать дозы самого лекарства и других медикаментов, которые используются в качестве дополнительного средства. Желательно чтобы сочетание было одинаковым. Многое зависит и от того, какой препарат принимался до Галоперидол деканоат. Ведь скорее всего концентрация предыдущего лекарства в плазме крови еще сохранилась.

Данное средство вводится в дозе 50-200 мг один раз в 4 недели. Это препарат который предназначен для поддержания состояния человека, после своевременно оказанной терапии. Его не нужно принимать постоянно. Но, опять же, многое зависит от состояния человека. В целом же, Галоперидол деканоат способен оказать помощь, но не решить проблему полностью.

, , , , , ,

Передозировка

Возникает ли передозировка Галоперидол деканоат и чем это обусловлено? Просто так данное явление никогда не встречается. Скорее всего, дело обстоит в увеличении дозы или неправильном приеме препарата.

Основным симптомы передозировки заключаются в проявление ригидности мышцы и локальном треморе. В некоторых случаях проявляет себя артериальная гипотензия, иногда артериальная гипертензия и сонливость. При крайне сложной передозировке возможно развитие коматозного состояния, шок и угнетение дыхания.

Лечение проводится на основании выполнения процедуры ИВЛ. Чтобы улучшить кровообращение необходимо внутривенно ввести плазму, раствор альбумина и норэпинефрон.

Адреналин в данном случае принимать нельзя! Это может привести к возникновению серьезных проблем. Чтобы уменьшить выраженность экстрапирамидальных нарушений стоит в течение нескольких недель использовать антипаркинсонические средства. Это позволит снять все неприятные симптомы, которые может вызвать Галоперидол деканоат.

, , ,

Взаимодействия с другими препаратами

Естественно, взаимодействия с другими препаратами возможно, но для этого нужно знать некоторые правила. Так, не рекомендуется применять Галоперидол деканоат вместе с антигипертензивными препаратами. Это может привести к усиленному действию последних.

Галоперидол деканоат – это лекарственное средство с антипсихотическим эффектом, препарат из группы нейролептиков. Необходимо ознакомиться с инструкцией по применению этого медикамента.

Какой у Галоперидол деканоат состав и форма выпуска?

Препарат поставляется на фармрынок в виде масляного раствора, предназначенного для введения внутримышечно, лекарство прозрачное, желто-зеленоватого окраса. Активное вещество - галоперидола деканоат в количестве 70,52 мг. Вспомогательные компоненты: бензиловый спирт, кроме этого присутствует масло кунжутное.

Раствор находится в стеклянных ампулах, они темные, помещены в контурные пластиковые упаковки и в картонные пачки. Приобретают Галоперидол деканоат по рецепту. Хранить лекарство необходимо в температурных условиях до 30 градусов, место должно быть сухим и затемненным. Годность соответствует пяти годам, за этот период времени медикамент необходимо использовать, в противном случае он утратит свои качества.

Какое у Галоперидол деканоат действие?

Галоперидол деканоат - это нейролептик, эфир галоперидола и так называемой декановой кислоты, производное бутирофенона. Препарат является антагонистом центральных дофаминовых рецепторов, обладает довольно-таки сильным нейролептическим эффектом.

Лекарственное средство высокоэффективно при терапии галлюцинаций, бредового состояния. За счет блокады центральных дофаминовых рецепторов медикамент действует на определенные структуры головного мозга, при этом оказывает успокаивающее воздействие при маниакальном состоянии, при психомоторном возбуждении.

У замкнутых пациентов улучшается социальная адаптация. Антидофаминовая активность лекарства сопровождается тошнотой и рвотой, так как происходит раздражение хеморецепторов. Cmax наступает довольно отсрочено, примерно через 3-9 суток после применения медикамента.

Период полувыведения равен трем неделям. Нейролептик свободно проникает сквозь гематоэнцефалический барьер. Связывается с белками плазмы на 92%. Выведение осуществляется кишечником до 60%, кроме того, почками - 40%.

Какие у Галоперидол деканоат показания к применению?

Средство показано к использованию при хронической шизофрении и при иных психозах, кроме этого при других нарушениях поведения и умственной деятельности, протекающих с явлениями двигательного возбуждения.

Какие у Галоперидол деканоат противопоказания к применению?

Среди противопоказаний можно отметить такие состояния:

Детский возраст;
Не используют Галоперидол деканоат при коматозном состоянии;
При угнетении ЦНС, вызванном приемом алкоголя или лекарственными средствами;
При болезни Паркинсона;
При патологическом поражении так называемых базальных ганглиев;
При гиперчувствительности к компонентам этого нейролептика.

С осторожностью средство используют при декомпенсированных процессах, протекающих в сердечно-сосудистой системе, при задержек мочи, при эпилепсии, при наличии закрытоугольной глаукомы, при дыхательной недостаточности, при нарушении функции почек и печени.

Какие у Галоперидол деканоат применение и дозировка?

Препарат предназначен только для внутримышечного введения. Масляный раствор вводят непосредственно в ягодичную область. Нельзя использовать дозы, превышающие три миллилитра, чтобы избежать дискомфортного чувства распирания в месте инъекции.

Дозу подбирает доктор в индивидуальном порядке с учетом тяжести симптомов. В начале терапии назначают дозировки от 0,5 до 1,5 мл, после чего количество лекарства Галоперидол деканоат ступенчато повышают до достижения оптимального эффекта.

Передозировка Галоперидол деканоат

При передозировке развиваются следующие симптомы: выраженная седация, понижение давления, экстрапирамидные реакции в виде тремора и ригидности мышц, иногда развивается коматозное состояние, происходит угнетение дыхания. Специфического антидота не существует. Пациенту проводят мониторинг всех жизненно важных функций, а также симптоматическое лечение.

Какие у Галоперидол деканоат побочные действия?

На применение Галоперидол деканоат инструкция по применению предупреждает, что могут развиться побочные действия, перечислю их: головная боль, страх, бессонница или сонливость, эйфория, беспокойство, депрессия, тревожность, возбуждение, летаргическое состояние, не исключены приступы эпилепсии, психоз и галлюцинации, возникает дискинезия и дистония позднего характера, кроме этого может отмечаться нейролептический синдром злокачественного течения.

Кроме этого отмечается ортостатическая гипотензия, присоединяется аритмия, тахикардия, снижение аппетита, диарея, сухость во рту, тошнота, рвота, гипосаливация, запор, лейкопения, эритропения, алопеция, лейкоцитоз, гипогликемия, агранулоцитоз, периферические отеки, аллергические реакции, ретинопатия, бронхоспазм, боль в грудных железах, повышение либидо, гинекомастия, катаракта, гиперпролактинемия, увеличение массы тела, нарушение менструального цикла, нечеткость зрения, задержка мочи.

Особые указания

В редких случаях у психиатрических пациентов, находившихся на лечении антипсихотическими препаратами, наступал внезапный летальный исход. В единичных ситуациях раствор приводил к развитию судорог. Пожилым рекомендуется использовать меньшую начальную дозировку препарата.

Какие у Галоперидол деканоат аналоги?

Галоперидол-Ферейн, Галопер, Сенорм, Галоперидол, Галоперидол-Рихтер

Заключение

Нейролептическое средство можно использовать только после назначения его квалифицированным врачом.